Ta strona korzysta z Java Scriptu a Twoja przeglądarka go nie obsługuje lub został on wyłączony.
Strona nie będzie działać właściwie !

Test z kategorii Nauki przyrodnicze - medycyna

Zakres wiedzy - poziom zaawansowany
Odpowiedz na pytania lub po prostu wskaż słowo które jest tłumaczeniem zadanego w pytaniu słowa

Czym są koatomery?

- Cytoszkielet, centriole, proteasomy

- Wywołana jest gromadzeniem się siarczanu heparanu i siarczanu dermatanu w osteozytach, chondrocytach, makrofagach, hepatocytach i neuronach, wskutek niedoboru enzymów lizosomalnych rozkładających je. -> osłabienie rozwoju uk kostnego i opóźnienie umysłowe

- - więcej cholesterolu

- Koatomery to kompleksy białkowe składające się z białek COP (okrywających) ułatwiających pączkowanie. Podczas tego procesu towarzyszy im klatryna.

Jakich składników nie ma w błonach śródkomórkowych

- Przekazywanie sygnałów przez błony (np. białko G); pobieranie skł odzywczych; biorą udział w adhezji do innych komórek lub istot międzykomórkowych.

- Cytoszkielet, centriole, proteasomy

- Prawie wgl nie ma glikolipidów, znacznie mniej cholesterolu i sfingomieliny.

- Koatomery to kompleksy białkowe składające się z białek COP (okrywających) ułatwiających pączkowanie. Podczas tego procesu towarzyszy im klatryna.

Jaki transporter ABC jest najlepiej poznany?

- ABCB1 - glikoproteina P

- Siateczka endoplazmatyczna, aparat Golgiego, peroksysomy, lizosomy, endosomy, mitochondria

- Ponad 20 hydrolaz, m. in: proteaza, lipaza triglicerynowa, fosfolipaza, glikozydaza, nukleaza, fosfataza, sulfataza.

- Importowane są białka przy udziale białek kanałowych i nośnikowych. Import białek niesfałdowanych zachodzi przez b transbłonowe TIM i TOM z udziałem b opiekuńczych - HSP70 (fałdują trójwymiarowe białka).

Jakie białka biorą udział w transporcie czynnym?

- Biała transbłonowe, mające aktywność adenozynotrifsfatazy (ATP-azy)

- transportery ABC - uzywaja en z hydrolizy ATP

- Endosomy wczesne - 6

- Zestaw ok 600 białkowych kinaz kodowanych przez 2,5% genów. Odpowiada za ponad 20 tys miejsc fosforylacji bialek w kom.

Czym jest mukopolisacharydoza? (ch. gen)

- Cytoszkielet, centriole, proteasomy

- Prokapsazy i proDNA-zy

- Import białek zachodzi za pomocą 20 białek - peroksynów.

Jak dobudowywana jest błona peroksysomów?

- Import białek zachodzi za pomocą 20 białek - peroksynów.

- Koatomery to kompleksy białkowe składające się z białek COP (okrywających) ułatwiających pączkowanie. Podczas tego procesu towarzyszy im klatryna.

- -zmiana ładunku elektrycznego błony

- Siateczka endoplazmatyczna, aparat Golgiego, peroksysomy, lizosomy, endosomy, mitochondria

Jakie są różnice w budowie tratw i kaweoli a błon konwencjonalnych?

- - więcej cholesterolu

- Cytoszkielet, centriole, proteasomy

- Przekazywanie sygnałów przez błony (np. białko G); pobieranie skł odzywczych; biorą udział w adhezji do innych komórek lub istot międzykomórkowych.

- Biała transbłonowe, mające aktywność adenozynotrifsfatazy (ATP-azy)

Co moze powodować otwarcie białek kanałowych?

- Cytoszkielet, centriole, proteasomy

- -zmiana ładunku elektrycznego błony

- 50, 57 genów

- Mannozo-6-fosforan

Jakie enzymy zawierają lizosomy?

- Ponad 20 hydrolaz, m. in: proteaza, lipaza triglicerynowa, fosfolipaza, glikozydaza, nukleaza, fosfataza, sulfataza.

- HIV, wir ukł oddech, prątki gruźlicy, toksyny bakteryjne (np. toksyna cholery)

- Kaweoliny 1, 2, 3 - białka wiążące się z bł za pośrednictwem cholesterolu

- Cytoszkielet, centriole, proteasomy

Funkcje białek błony

- Fosfolipidy: fosfatydylocholina, fosfatydyloseryna, fosfatydyloinozytol, fosfatydyloetanoloamina, sfingomielina.

- > receptorowa(mogą wiązać cząst. sygnałowe: hormony, cytokiny, skł pożyw)

- Prokapsazy i proDNA-zy

- Na+, K+, Ca2+, H+, cząst. ksenobiotyków, toksyn

Skontaktuj się z nami
Przeczytaj regulamin i politykę cookies
© 2012-2014 FabrykaFiszek.pl [0.8.61]
płatności online Dotpay

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego

W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies i będą one zamieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies w swojej przeglądarce.