Test z kategorii Nauki przyrodnicze - medycyna

-   Galaktoza i kwas neuramionowy (sialowy)

-   Koatomery to kompleksy białkowe składające się z białek COP (okrywających) ułatwiających pączkowanie. Podczas tego procesu towarzyszy im klatryna.

-   -Usuwa poza komórkę przez transportery

-   Kaweoliny 1, 2, 3 - białka wiążące się z bł za pośrednictwem cholesterolu

-   Wiązanie się białek z 1-2 łańcuchami kw. tłuszcz. : palmitynowego, mistynowego, grupami prenylowymi fosfatydyloinozytolem. Tymi łańcuchami zakotwiczają się w błonie.

-   Kaweoliny 1, 2, 3 - białka wiążące się z bł za pośrednictwem cholesterolu

-   Galaktoza i kwas neuramionowy (sialowy)

-   Limfocytów, erytrocytów, neuronach

-   Białka v-SNARE i t-SNARE występujące na błonach oraz białka cytozolowe NFS i SNAP.

-   Import białek zachodzi za pomocą 20 białek - peroksynów.

-   Prokapsazy i proDNA-zy

-   transportery ABC - uzywaja en z hydrolizy ATP

-   Wywołana jest gromadzeniem się siarczanu heparanu i siarczanu dermatanu w osteozytach, chondrocytach, makrofagach, hepatocytach i neuronach, wskutek niedoboru enzymów lizosomalnych rozkładających je. -> osłabienie rozwoju uk kostnego i opóźnienie umysłowe

-   Import białek zachodzi za pomocą 20 białek - peroksynów.

-   Cytoszkielet, centriole, proteasomy

-   Prokapsazy i proDNA-zy

-   Przez pączkowanie z ER lub endosomów późnych..

-   Pobudza syntezę kardiolipin błony, pośrednio zwiększa stęż lipoprotein (np. LDL) we krwi -> zwiększa ryzyko wyst miażdżycy

-   Enzymy filpazy/flopazy

-   Biała transbłonowe, mające aktywność adenozynotrifsfatazy (ATP-azy)

-   -zmiana ładunku elektrycznego błony

-   Mannozo-6-fosforan

-   Cytoszkielet, centriole, proteasomy

-   50, 57 genów

-   Koatomery to kompleksy białkowe składające się z białek COP (okrywających) ułatwiających pączkowanie. Podczas tego procesu towarzyszy im klatryna.

-   Cytoszkielet, centriole, proteasomy

-   - więcej cholesterolu

-   Wywołana jest gromadzeniem się siarczanu heparanu i siarczanu dermatanu w osteozytach, chondrocytach, makrofagach, hepatocytach i neuronach, wskutek niedoboru enzymów lizosomalnych rozkładających je. -> osłabienie rozwoju uk kostnego i opóźnienie umysłowe

-   > receptorowa(mogą wiązać cząst. sygnałowe: hormony, cytokiny, skł pożyw)

-   Wywołanie jest nieprawidłowością białka NCPI (rodzaj białka RND). Jego funkcją jest transport cholesterolu z endosmów późnych do ap Golgiego i ER do syntezy błon.

-   Flipaza i jej odmiana - skramblaza

-   Ponad 20 hydrolaz, m. in: proteaza, lipaza triglicerynowa, fosfolipaza, glikozydaza, nukleaza, fosfataza, sulfataza.

-   Przekazywanie sygnałów przez błony (np. białko G); pobieranie skł odzywczych; biorą udział w adhezji do innych komórek lub istot międzykomórkowych.

-   Cytoszkielet, centriole, proteasomy

-   Koatomery to kompleksy białkowe składające się z białek COP (okrywających) ułatwiających pączkowanie. Podczas tego procesu towarzyszy im klatryna.

-   Prawie wgl nie ma glikolipidów, znacznie mniej cholesterolu i sfingomieliny.

-   Koatomery to kompleksy białkowe składające się z białek COP (okrywających) ułatwiających pączkowanie. Podczas tego procesu towarzyszy im klatryna.

-   Glikozylofosfatydyloinozytol = cz. węglowodanu (inozytolu) + 2 łańcuchy kw palmitynowego, którymi zakotwicza się w błonie. Trzy węgle inozytolu mogą być ufosforylowane w różnych kombinacjach co stwarza różnorodność kodu dla wiązania białek.

-   Kaweoliny 1, 2, 3 - białka wiążące się z bł za pośrednictwem cholesterolu

-   Pobudza syntezę kardiolipin błony, pośrednio zwiększa stęż lipoprotein (np. LDL) we krwi -> zwiększa ryzyko wyst miażdżycy