Strona nie będzie działać właściwie !
medycyna
|
Które struktury są obłonione? |
|
Siateczka endoplazmatyczna, aparat Golgiego, peroksysomy, lizosomy, endosomy, mitochondria |
|
Które struktury nie są obłonione? |
|
Cytoszkielet, centriole, proteasomy |
|
Co wchodzi w skłąd błon komórkowych? |
|
Fosfolipidy: fosfatydylocholina, fosfatydyloseryna, fosfatydyloinozytol, fosfatydyloetanoloamina, sfingomielina. Cholesterol Glikolipidy |
|
Jakich składników nie ma w błonach śródkomórkowych |
|
Prawie wgl nie ma glikolipidów, znacznie mniej cholesterolu i sfingomieliny. |
|
Co utrzymuje asymetryczność błony? |
|
Enzymy filpazy/flopazy |
|
Co katalizuje przeskok lipidów błony z jednej warstwy na drugą? |
|
Flipaza i jej odmiana - skramblaza |
|
Funkcje białek błony |
|
> receptorowa(mogą wiązać cząst. sygnałowe: hormony, cytokiny, skł pożyw) > transportowa (przez b. kanałowe) >enzymatyczna > strukturalna |
|
Czym jest lipidacja |
|
Wiązanie się białek z 1-2 łańcuchami kw. tłuszcz. : palmitynowego, mistynowego, grupami prenylowymi fosfatydyloinozytolem. Tymi łańcuchami zakotwiczają się w błonie. |
|
Jaką funkcję głównie spełniają białka, które uległy lipidacji? |
|
Przekazywanie sygnałów przez błony (np. białko G); pobieranie skł odzywczych; biorą udział w adhezji do innych komórek lub istot międzykomórkowych. |
|
Jaka jest przedostatnia i ostatnia cząsteczka w łańcchach polisacharydów bł kom? |
|
Galaktoza i kwas neuramionowy (sialowy) |
|
W błonach jakich komórek nie ma kaweoli i tratw? |
|
Limfocytów, erytrocytów, neuronach |
|
Jakie są różnice w budowie tratw i kaweoli a błon konwencjonalnych? |
|
- więcej cholesterolu -GPI na pow zew, który może wiązać białka -białka kinazy rodziny SRC, białka G i inne przekazujące sygnały - od WEW -receptory (np dla białek G i cytokin) -NOS |
|
Co maja tylko kaweole? |
|
Kaweoliny 1, 2, 3 - białka wiążące się z bł za pośrednictwem cholesterolu |
|
Jakie białko bierze udział w budowaniu tratw/kaweoli? |
|
Flotylina - znajduje sie na pograniczu bł konwencjonalnych i t/k. |
|
Jakie subst są endocytowane przez t/k? |
|
Immunoglobulina A, foliany, chemokiny |
|
Jakie patogeny wykorzystują endocytozę przez kaweole? |
|
HIV, wir ukł oddech, prątki gruźlicy, toksyny bakteryjne (np. toksyna cholery) |
|
Czym jes GPI? |
|
Glikozylofosfatydyloinozytol = cz. węglowodanu (inozytolu) + 2 łańcuchy kw palmitynowego, którymi zakotwicza się w błonie. Trzy węgle inozytolu mogą być ufosforylowane w różnych kombinacjach co stwarza różnorodność kodu dla wiązania białek. |
|
Jak działa skramblaza (PLSCR1-5) |
|
Pobudza syntezę kardiolipin błony, pośrednio zwiększa stęż lipoprotein (np. LDL) we krwi -> zwiększa ryzyko wyst miażdżycy |
|
Co może przenikać przez błony? |
|
O2, N2, rozpuszczalniki organiczne, małe cząst: CO2, mocznik, glicerol, etanol H2O |
|
Co moze powodować otwarcie białek kanałowych? |
|
-zmiana ładunku elektrycznego błony -wiązanie lignadu -czynnik mechaniczny |
|
Jakie białka biorą udział w transporcie czynnym? |
|
Biała transbłonowe, mające aktywność adenozynotrifsfatazy (ATP-azy) |
|
Jakie subst mogą być transportowane aktywnie? |
|
Na+, K+, Ca2+, H+, cząst. ksenobiotyków, toksyn |
|
Jak komórka zapobiega szkodliwemu działaniu toksyn? |
|
-Usuwa poza komórkę przez transportery -neutralizuje je przez cytochromy P450 i je utlenia w peroksysomach |
|
Jakie są rodzaje transporterów cząsteczkowych? |
|
transportery ABC - uzywaja en z hydrolizy ATP transportery RND, SMR,MFS - uzywaja en gradientu elektrochemicznego jonow |
|
Ile jest transporterow ABC? Ile genów je koduje? |
|
50, 57 genów |
|
Jaki transporter ABC jest najlepiej poznany? |
|
ABCB1 - glikoproteina P |
|
Jaką funkcję ma ankiryna B? |
|
Umożliwia prawidłowe umieszczenie i funkcjonowanie białek pomp jonowych |
|
Czym są koatomery? |
|
Koatomery to kompleksy białkowe składające się z białek COP (okrywających) ułatwiających pączkowanie. Podczas tego procesu towarzyszy im klatryna. |
|
Jakie struktury umożliwiają fuzję pęcherzyków transportowych? |
|
Białka v-SNARE i t-SNARE występujące na błonach oraz białka cytozolowe NFS i SNAP. |
|
Jakie pH występuje w endosomach? |
|
Endosomy wczesne - 6 Kaweosomy - 7 Endosomy późne - 5 |
|
Jak powstają lizosomy? |
|
Przez pączkowanie z ER lub endosomów późnych.. |
|
Jakie enzymy zawierają lizosomy? |
|
Ponad 20 hydrolaz, m. in: proteaza, lipaza triglicerynowa, fosfolipaza, glikozydaza, nukleaza, fosfataza, sulfataza. |
|
Jaką sekwencją oznaczone są hydrolazy kierowane do lizosomów? |
|
Mannozo-6-fosforan |
|
Jakie białka zapoczątkowują trawienie komórki w celu jej uśmiercenia? |
|
Prokapsazy i proDNA-zy |
|
Na czym polega choroba Niemanna-Picka typu C? |
|
Wywołanie jest nieprawidłowością białka NCPI (rodzaj białka RND). Jego funkcją jest transport cholesterolu z endosmów późnych do ap Golgiego i ER do syntezy błon. |
|
Czym jest mukopolisacharydoza? (ch. gen) |
|
Wywołana jest gromadzeniem się siarczanu heparanu i siarczanu dermatanu w osteozytach, chondrocytach, makrofagach, hepatocytach i neuronach, wskutek niedoboru enzymów lizosomalnych rozkładających je. -> osłabienie rozwoju uk kostnego i opóźnienie umysłowe |
|
Jak dobudowywana jest błona mitochondriów? |
|
Importowane są białka przy udziale białek kanałowych i nośnikowych. Import białek niesfałdowanych zachodzi przez b transbłonowe TIM i TOM z udziałem b opiekuńczych - HSP70 (fałdują trójwymiarowe białka). |
|
Jak dobudowywana jest błona peroksysomów? |
|
Import białek zachodzi za pomocą 20 białek - peroksynów. |
|
Kinom to..? |
|
Zestaw ok 600 białkowych kinaz kodowanych przez 2,5% genów. Odpowiada za ponad 20 tys miejsc fosforylacji bialek w kom. |
|
Jakie białka prowadza de- i fosforylację białek? |
|
De- fosfatazy Fosfo - Kinazy |
|
Skontaktuj się z nami Przeczytaj regulamin i politykę cookies © 2012-2014 FabrykaFiszek.pl [0.8.61] płatności online 
|
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego |